肌萎缩侧索硬化（渐冻症）基本信息
肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），简称ALS，又名渐冻症，是一种慢性、进行性神经性疾病，主要对上运动神经元和下运动神经元以及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉造成损伤。这种疾病的发病原因尚不明确，既可能和遗传因素有关，也可能和生活方式、毒物接触、过度的体力劳动、低体质指数、头部外伤史、代谢性疾病、自身免疫功能异常等多种因素有关。发病高峰期通常发生在45岁以上，男性发病率高于女性。肌萎缩侧索硬化的主要临床表现为进行性的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动和延髓麻痹，会伴随病程发展而逐渐恶化，甚至会影响呼吸肌，导致呼吸困难。患者还可能出现自觉麻木感、肢体瘫痪、体重下降、心律失常等症状，同时患者很可能会面临抑郁、焦虑等情绪问题。
肌萎缩侧索硬化至今仍无法治愈，但可以通过一系列的治疗方法改善患者的生活质量并尽可能延缓疾病的进程。这些方法包括营养管理、呼吸支持、心理治疗肌萎缩侧索硬化及药物治疗。在药物治疗方面，利鲁唑和依达拉奉是目前治疗肌萎缩侧索硬化的主流药物。此外，康复理疗训练也对于改善生活质量十分有效。
中医病名肌萎缩侧索硬化
外文名Amyotrophic Lateral Sclerosis
别 名渐冻症
就诊科室神经内科
多发群体30~60岁之间的人群，尤其是45岁以上的男性
常见病因遗传因素、生活方式、毒物接触、过度体力劳动、头部外伤史、代谢性疾病等
常见症状进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动、舌肌常先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力
是否遗传是
相关药物利鲁唑、依达拉奉
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