深圳新兴皮肤病医院中心

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　　深圳新兴皮肤病医院专家介绍，鱼鳞病是一种常见的皮肤病，但它并不像表面看上去那么简单。鱼鳞病也有好几种类型，不同类型的鱼鳞病治疗方法也不同。
　　鱼鳞病的临床分类
　　常染色体显性寻常型鱼鳞病
　　此型为常见的轻度鱼鳞病，父母一方或双方均受累，家庭中多人常受累，但无性别差异。常在儿童期发病，随年龄增长而加重，青春期症状最明显，随后停止发展。皮肤损伤的严重程度各不相同。
　　轻者冬季皮肤干燥，无明显鳞屑。搔抓后出现粉状鳞屑，称为干皮病。或在毛囊口处，有针尖大小与毛囊相近的褐色或浅褐色鳞屑，无自觉意识，称为毛囊性鱼鳞病。
　　性连锁遗传性寻常鱼鳞病
　　此型罕见。由于这种疾病的基因位于X染色体上，因此仅见于男性，并且可在出生后或婴儿期发病。皮损与上型稍有不同，鳞屑大而突出，呈黄褐色或脏黑色大鱼鳞，皮肤干燥粗糙，常遍布全身，腋窝、肘窝等部位也可受累，而且腹部比背部更严重。
　　如果涉及面部，则仅限于耳朵正面和面部侧面。一般不会发生毛囊角化症。掌跖距皮肤距离正常，皮损不随年龄增长而减少，有时反而加剧。女性是该病的携带者，一般不会发病。有时前臂和小腿上只出现薄薄的鳞片。角膜后壁及后弹力膜上可出现小混浊斑点，不影响视力。
　　表皮松解性角化性鱼鳞病
　　又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，是一种常染色体显性遗传病，畸变率较高。临床上罕见。
　　出生后或出生后几个月，可能会出现全身性和局部性损伤。全身患者出生时全身就有盔甲般的厚鳞片，出生后脱落，出现全身潮红和鳞屑。剥去鳞屑后，出现湿润的表面，红斑可逐渐消失，又可重新出现厚厚的疣状鳞屑。
　　层状鱼鳞病
　　常染色体隐性遗传，出生后全身被一层宽阔的人造丝样薄膜紧紧包裹，常引起眼睑和嘴唇外翻。
　　数日后，薄膜脱落，皮肤呈广泛慢性潮红，有灰白色或灰褐色多角形或菱形大鳞屑，中央固定，边缘游离。对称性常发生于全身，以四肢屈侧、肘窝、窦窝、腋下及外阴部更为明显。手掌、足底角化过度，指甲、毛发过度生长，病程缓慢，可终生存在。成年后红皮病可缓解，但鳞屑仍存在。